Substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e também presente em medicamentos para perda de peso - Foto: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de duas novas canetas à base de semaglutida, substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e também presente em medicamentos para perda de peso. As autorizações foram concedidas na terça-feira (10) e elevaram para 22 o número de registros de medicamentos injetáveis dessa categoria no Brasil em 2026. Os produtos autorizados são uma versão genérica de semaglutida e o Loryvia, classificado como medicamento similar. Ambos pertencem à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, que ajudam a controlar os níveis de glicose no sangue e podem contribuir para a redução do peso corporal. Apesar de serem popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, os dois medicamentos receberam autorização específica para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 que não conseguem controlar adequadamente a doença. Isso significa que o registro não contempla automaticamente o uso para tratamento da obesidade. Os medicamentos têm como matriz o produto Owozy e foram registrados pela empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. Segundo a Anvisa, a avaliação foi realizada por comparação com o Ozempic, um dos medicamentos de referência à base de semaglutida disponíveis no mercado. A chegada de novas opções ocorre em um cenário de ampliação dos registros de medicamentos dessa classe no país. Desde agosto de 2025, a agência prioriza a análise de produtos que utilizam semaglutida e liraglutida, após solicitação do Ministério da Saúde e diante da necessidade de abastecimento do mercado nacional. Outra autorização recente ocorreu em 4 de novembro, quando a Anvisa aprovou o primeiro medicamento de semaglutida em versão oral destinado ao tratamento da obesidade. Tratamento pelo SUS ainda depende de critérios Enquanto novos medicamentos recebem autorização para comercialização, a possibilidade de acesso gratuito a tratamentos dessa categoria pelo Sistema Único de Saúde (SUS) segue condicionada à definição de critérios clínicos. Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que pretende disponibilizar medicamentos agonistas do receptor de GLP-1 para pacientes com obesidade. A distribuição, porém, dependerá dos resultados de estudos e da elaboração de protocolos que estabeleçam quais pacientes poderão receber o tratamento. Uma das pesquisas utilizadas nessa avaliação é realizada no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, onde pacientes da rede pública começaram a ser selecionados em junho para acompanhamento com semaglutida. O estudo prevê a participação de 250 pacientes com obesidade grave ou associada a outras doenças. A proposta é avaliar a segurança do uso do medicamento e estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo por especialistas. *Com informações da Agência Brasil O post Anvisa aprova duas novas canetas emagrecedoras e Brasil chega a 22 registros em 2026 apareceu primeiro em RCN67 .